科研人员在实验室生成抗肿瘤免疫细胞

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与此同时,3月9日,可孚医疗发布公告,公司于近日收到中国证券监督管理委员会出具的《关于可孚医疗科技股份有限公司境外发行上市备案通知书》。备案通知书主要内容如下:

综合多方信息来看,“一款成熟的国产医疗器械,在国内临床确认合格后,出海还要重复注册、重复检测,光一个品类的CE认证成本就高达上百万元,上市周期动辄一两年。”2023年底,在万东医疗的研发实验室里,钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记,一边倾听研发人员的心声,一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。

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关于作者

徐丽,独立研究员,专注于数据分析与市场趋势研究,多篇文章获得业内好评。

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