目前，亚虹医药已与美国 FDA 就支持 APL-1702 美国上市的 Ⅲ 期临床设计达成共识，正积极筛选海外合作伙伴以推进美国临床试验申请。欧洲市场方面，APL-1702拟用于治疗HSIL患者的上市许可申请已获得欧洲药品管理局（EMA）受理，距离上市仅一步之遥。作为全球首款 HSIL 无创疗法，APL-1702 在海外市场具备稀缺性核心优势，有望凭借高等级临床证据获得溢价合作条件，实现全球权益的高价值变现。
Lambert 还指出了一个技术层面很少被外界提及的问题：不同模型之间存在微妙的数据分布差异。
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修订之后，1级“优等生”分数从90分调高至95分，2级分数调高至85-95分，3级为50-85分，4级分数线没变，为50分以下。
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